| Багира | Дата: Вторник, 20.02.2018, 11:20 | Сообщение # 1 |
 Архимагистр
Группа: Администраторы
Сообщений: 125190
Репутация: 103
Статус: Offline
| 1. У ближайшего родственника подтвержденный диагноз нейрофиброматоз II типа. 2. Односторонняя или двусторонняя невринома VII пары
черепно-мозговых нервов.
 Описан во второй половине XIX века рядом исследователей, в том числе в 1882 году учеником Рудольфа Вирхова Фридрихом фон
Реклингхаузеном.
Частота мутаций генов, поломка которых приводит к нейрофиброматозу I типа, является самой высокой из известных для генов
человека[1]. Первое научное описание клинических и морфологических
изменений данного заболевания было сделано в 1882 году немецким
патологоанатомом Фридрихом фон Реклингхаузеном.
Заболеваемость нейрофиброматозом I типа составляет 30—40 больных на 100 тысяч населения, что соответствует одному человеку на 2500—3000.
Из других изменений кожи описываются невусы, пигментные и сосудистые, cutis laxa, синдром Ehlers — Danlos, аденома сальных желез,
ихтиоз.
Возникновение неврином в желудке и кишечнике наблюдается примерно у 10% больных (по данным Hochberg), что может сопровождаться
кровотечением, симптомами непроходимости.
 Дряблая кожа тела. Причины. 3. Характерным для I типа симптомом являются плексиформные нейрофибромы – большие доброкачественные
опухолевые узлы в подкожно-жировой клетчатке. Если же опухоль стала
быстрорастущей, деформирующей или нарушающей функцию другого органа,
рекомендуется химиотерапевтическое, лучевое или хирургическое лечение.
Перед выполнением лечения, проконсультируйтесь с врачом. В половине случаев заболевание является наследственным, в половине —
результатом спонтанной мутации.
Современные исследователи предполагают наличие у Меррика синдрома Протея[9][10]. Нейрофиброматоз I типа является аутосомно-доминантным
заболеванием с высокой пенетрантностью и высокой частотой возникновения
новых мутаций.
По данным Е. А. Абаммасовой пигментные пятна наблюдались у 79,5% больных из 219. В 82,5% случаев только наличия пигментацнй на ко5ке было
достаточно для постановки диагноза. Над глубоко лежащими нейрофибромами
у ряда больных обнаруживаются «пустые» грыжевидные выпячивания, в зоне
которых кожа слегка цианотична.
 Они наблюдаются у 3-8% больных (по данным Crowe). По данным М. О. Злотникова, не является редкостью фиброматоз, полипоз внутренних
органов.
По данным Weber и Braun-Falco, основными клеточными элементами нейрофибром являются шванновские клетки.Экзофтальм также является проявлением нейрофиброматоза, фото людей с такой патологией можно увидеть в Интернете или атласе кожных
болезней. Болезнь «нейрофиброматоз» встречается с одинаковой частотой и у
мужчин, и у женщин. http://dovosm.ru/neyrofibromatoz-reklingkhauzena-bol/
Работа с зависимостями. Чистки и переклады негатива. Обряды на похудение.
Диагностика платная 5 т. Чистки воском от 3 т.
моя почта:
magbagirasv@yandex.ru
|
| |
| |
